Utilisation d'un masque facial à LED pendant la grossesse

Il n'y a pas assez de recherches directes sur les masques faciaux à LED à domicile pendant la grossesse pour donner un oui ou non universel. Si vous êtes enceinte, si vous essayez de concevoir ou si vous allaitez, demandez l'avis de votre obstétricien ou de votre dermatologue avant d'en utiliser un. Cette recommandation n'est pas alarmiste. Elle reflète la différence entre les informations générales sur les traitements à base de lumière et les preuves directes concernant un appareil particulier à utiliser à domicile, un programme et une personne.

Ce que les preuves ne couvrent pas

Les recherches sur les lasers ou les traitements à la lumière en milieu clinique ne sont pas les mêmes que les recherches sur un masque facial à LED à domicile. Une revue systématique des procédures laser pendant la grossesse a trouvé des preuves limitées, principalement de faible niveau, et a discuté de plusieurs contextes médicaux. Elle n'établit pas la sécurité d'un masque LED grand public pendant la grossesse. Cette distinction est importante lorsqu'une marque écrit sur un produit destiné à l'auto-utilisation.

Ce que l'approbation de la FDA signifie et ne signifie pas

Le résumé public K253712 décrit le RB-061 comme un appareil à usage domestique pour adultes, destiné à des rides spécifiques, à l'acné et aux indications de chauffage infrarouge. Il n'identifie pas la grossesse ou l'allaitement comme une population étudiée ou comme une indication. Une autorisation pour les indications adultes déclarées ne doit pas être présentée comme une garantie de sécurité pendant la grossesse.

Ce qu'il faut discuter avec votre clinicien

· Le modèle exact de l'appareil, les longueurs d'onde et l'utilisation prévue d'après ses instructions d'utilisation.

· Votre stade de grossesse, les changements cutanés, les diagnostics et toute complication liée à la grossesse.

· Les médicaments sur ordonnance, les substances actives en vente libre et les suppléments qui peuvent modifier la sensibilité à la lumière ou la réactivité cutanée.

· Tout antécédent de mélasma, de dermatite, de migraines déclenchées par la lumière ou de sensibilité oculaire.

Si votre clinicien soutient l'utilisation

N'utilisez que les instructions d'utilisation spécifiques au modèle. Ne créez pas de nouveau programme, ne combinez pas la séance avec des produits topiques non examinés et ne continuez pas en cas d'inconfort. Arrêtez l'utilisation et contactez votre clinicien si votre peau réagit ou si un nouveau problème de santé survient.

Questions fréquemment posées

La luminothérapie rouge est-elle prouvée sûre pendant la grossesse ? Non, pas pour les masques faciaux à LED à domicile en tant que catégorie. Les données directes de haute qualité sur la grossesse pour ces appareils grand public sont limitées, c'est pourquoi les conseils d'un clinicien sont la prochaine étape appropriée.

La lumière LED faciale atteint-elle un bébé ? Ce n'est pas le standard de décision qu'un blog grand public devrait utiliser. La meilleure question est de savoir si votre propre clinicien considère l'appareil nommé et votre situation appropriés, étant donné le manque de preuves directes spécifiques au produit concernant la grossesse.

Qu'en est-il de l'allaitement ? Le même manque de preuves s'applique. Demandez l'avis du clinicien qui connaît vos antécédents médicaux et les instructions de l'appareil avant de commencer ou de reprendre l'utilisation.

Informations éducatives uniquement. Les décisions concernant la grossesse et l'allaitement doivent être prises avec un professionnel de la santé qualifié. Cet article ne constitue pas une recommandation d'utiliser ou d'éviter un appareil.

Lectures connexes

· La luminothérapie rouge est-elle sûre pour les peaux foncées ? — les questions qu'il est utile de se poser avant de commencer, et comment adopter une approche prudente.

Sources

· Revue systématique de la thérapie laser pendant la grossesse : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30998530/

· Résumé de la décision FDA K253712 510(k) : https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf25/K253712.pdf

· Vue d'ensemble de l'équivalence substantielle FDA 510(k) : https://www.fda.gov/medical-devices/premarket-submissions-selecting-and-preparing-correct-submission/premarket-notification-510k